NIST SRM 1951c 人血清中的脂质标准品（HDL-C，LDL-C）简介

品牌：美国NIST标准品

货号：SRM 1951c

英文名称：Lipids in Frozen Human Serum

中文名称：人血清中的脂质标准品（HDL-C，LDL-C）

产品规格: 4 vials x 1 mL (2 each level)

本标准参考物质（SRM）主要用于评估临床测定人血清中总胆固醇、高密度脂蛋白HDL-C、低密度脂蛋白LDL-C和总甘油酯的准确性。同时，它也用于验证工作参考物质或二级参考物质。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂质标准品（HDL-C，LDL-C）简介

SRM 1951c的一个单位由四瓶冷冻人血清组成，每瓶含有两种不同分析物浓度水平的血清，每种浓度水平各两瓶。每瓶血清约含1毫升。

有效期：

SRM 1951c提供的认证值在规定的测量不确定度范围内有效，有效期至2030年4月30日。

储存：

血清以冷冻状态（干冰）运输，收到后应保持冷冻状态直至使用。在-20°C的冷冻条件下，可储存一周。若预计储存时间更长，则应将材料储存在-60°C或以下。血清参考物质（SRM）不应暴露于阳光或紫外线辐射下。

在室温或冰箱温度下储存解冻后的材料可能会导致分析物浓度发生变化。

NIST认证值是指NIST对其准确性具有zui高信心的值，因为所有已知或可疑的偏差来源均已得到调查或考虑[1]。总胆固醇和总甘油酯的数值基于NIST和美国疾病控制与预防中心（CDC）使用内标气相色谱-质谱法（ID-GC-MS）分析所得结果的平均值。每个认证值提供的不确定度是平均值的扩展不确定度，以涵盖约95%置信度的被测量值；它包含了与分析相关的B类不确定度分量，并表示方法结果与其各自不确定度之间的观测差异，这与ISO/JCGM指南一致[2,3]。扩展不确定度的计算式为U = kuc，其中uc为合成不确定度，k为每个分析物对应约95%置信度的覆盖因子[2]。对于表1所示的认证值，k = 2。被测量值是表1中列出的每种分析物的浓度值。计量溯源性至国际单位制（SI）的物质的量浓度导出单位（表示为毫摩尔每升）和质量浓度导出单位（表示为毫克每分升）。认证值由NIST和疾病控制与预防中心（CDC）的脂质参考实验室通过同位素稀释气相色谱-质谱法（ID-GC-MS）测定[4–7]。NIST和CDC用于测定总胆固醇的方法以及NIST用于测定总甘油酯的方法被实验室医学溯源性联合委员会（JCTLM）认定为高阶参考测量程序[8]。认证浓度仅适用于解冻至室温（20°C至25°C）的血清（见“储存"和“使用"）。

NIST SRM 1951c 人血清中的脂质标准品（HDL-C，LDL-C）简介

原厂订货，货期短，质量保证，售后完善。

本公司保证全程采用美国NIST的运输条件进行产品运输。

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