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NIBSC 06/140 百日咳抗体血清标准品的生物测定

发布时间: 2025-08-11  点击次数: 118次

NIBSC 06/140 百日咳抗体血清标准品的生物测定

品牌:英国NIBSC标准品

CRM code(货号):06/140

英文名称:Pertussis Antiserum(human)1st IS-WHO international Standard.

描述:百日咳抗体血清标准品(第一国际标准)


产品用途:

       酶联免疫吸附试验(ELISAs)的血清学分析已被广泛用于评估百日咳疫苗接种和感染的抗体反应。血清参考标准对于实验室内和实验室间估计值的比较至关重要。冻干抗血清(安瓿代码06/140)由德国克雷费尔德疾病研究所(IIK)Carl Heinz Wirsing von König博士捐赠的血清制备而成。2007年,NIBSC代表世界卫生组织并与CBER、FDA、美国和Institut fur Infectiologie Krefeld GmbH的成员合作,组织了一项合作研究,将候选材料与参考制剂批次3、批次4和批次5进行比较。来自15个国家的22个实验室参与了这项研究。参与者进行了IgG抗PT、抗FHA和抗69kDa的ELISA。该研究的数据显示,就相关参考批次而言,制剂06/140的抗体活性估计值与amnong实验室一致。在高温下储存长达12个月后,候选材料的分析结果表明,制剂06/140足够稳定,可以作为国际标准。2008年,根据本研究结果(世界卫生组织/BS/08.2083),06/140制剂已被确定为用于测定人血清中百日咳抗体浓度的百日咳抗血清(人)国际标准。


每安瓿含有335IU的抗PT IgG含量和65IU的IgA含量;抗FHA-IgG含量为130IU,IgA含量为65IU;抗69K IgG含量为65IU,IgA含量为42IU。


生物材料原产国:德国。

每支安瓿含有1ml混合再钙化人血清的残留物,以五天为一个周期冷冻干燥(起始货架温度-50°C),然后在密封前用高纯氮气回填。安瓿不含抑菌剂,制剂不应被视为无菌。

 

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