NIBSC 07/202 重组可溶性转铁蛋白受体（rsTfR）

NIBSC 07/202 重组可溶性转铁蛋白受体（rsTfR）

        制剂 07/202 旨在用于标准化血清转铁蛋白受体 （sTfR） 测量的免疫测定。

        与其载体蛋白转铁蛋白（Tf）结合的铁的细胞摄取是由转铁蛋白受体（TfR）介导的[1-3]。 血清中存在一种截短的可溶性受体（sTfR）[4]，由蛋白酶作用形成。 sTfR 以与转铁蛋白的复合物形式循环，转铁蛋白的摩尔浓度约为 sTfR 的 250 倍。 当红细胞生成增加和缺铁时，TfR 密度上调。 由于 sTfR 浓度相关，随着总 TfR 含量的增加，sTfR 浓度升高是缺铁的标志。 2004年4月6日至8日，日内瓦，世卫组织/疾病预防控制中心关于评估人群铁状况的联合技术磋商会得出结论，血清铁蛋白和血清转铁蛋白受体（sTfR）的测量是估计人群铁状况的方法.

品牌：英国NIBSC标准品

CRM code（货号）：07/202

Description：Recombinant soluble transferrin receptor (rsTfR)(1st WHO Reference Reagent)

描述：重组可溶性转铁蛋白受体（rsTfR）（WHO参考试剂）

NIBSC 07/202 重组可溶性转铁蛋白受体（rsTfR）

存储

将未开封的安瓿瓶存放在摄氏-20度或以下。

请注意：由于冻干材料的固有稳定性，NIBSC可能会在环境温度下运输这些材料。

材料的使用：

在复溶之前，不应试图称量冻干材料的任何部分。   

用 0.50 mL 蒸馏水或去离子水重新配制安瓿内容物。 重组材料应用于标准化血清转铁蛋白受体 （sTfR） 的测定。制剂 07/202 进行了一项涉及 6 个商业免疫测定试剂盒的国际合作研究，结果表明，相对于 07/202 而不是针对试剂盒校准品测量三种血清样品的 sTfR 含量，显着提高了不同测定方法之间的一致性。

部分NIBSC标准品产品列表：